RESPONSABLE DE GARANTÍA DE LA CALIDAD

Quieres desarrollarte profesionalmente en la industria farmacutica Te sientes motivado/a por desempear un puesto de relevancia en el departamento de Garanta de Calidad Si es as sta es tu oportunidad!

LABORATORIO FARMACETICO PRECISA INCORPORAR EN ZARAGOZA

RESPONSABLE DE GARANTA DE LA CALIDAD

Qu te aportar esta posicin

• Formars parte de una empresa con amplia trayectoria consolidada y en crecimiento fabricante de principios activos para los sectores farmacutico cosmtico e industrial. Trabajars en un entorno donde la calidad la mejora continua y la innovacin son fundamentales.
• Desarrollars una carrera profesional a largo plazo en una posicin de vital importancia para la Empresa. Adems de encontrar estabilidad enriquecers tu bagaje profesional y potenciars tus habilidades y conocimientos constantemente.
• Te sentirs realizado/a profesionalmente desempeando un puesto clave para el xito de la Empresa. Asumirs importantes responsabilidades dentro del rea de Calidad de un sector exigente y puntero en el que desarrollars todas tus capacidades.
• Te integrars en un equipo altamente capacitado y comprometido donde todos los miembros comparten un enfoque orientado a los resultados. La colaboracin y el trabajo en equipo son un valor clave para el xito de la Compaa.
• Para la empresa la conciliacin es muy importante. Trabajars con jornada completa de lunes a viernes en horario de 8 a 16 h. con flexibilidad.

Cules sern tus responsabilidades

Dependiendo de la Direccin de la empresa gestionando a dos personas de apoyo y junto con el personal de control de calidad garantizars que todos los productos fabricados cumplan con los estndares de calidad regulaciones y normativas vigentes. Asegurars que los procesos de produccin control y documentacin se realizan de acuerdo con las Buenas Prcticas de Fabricacin (BPF-GMP) y los requisitos de calidad establecidos.

Tus funciones sern:

• Mantener implantado el sistema de calidad actual de acuerdo con las normas de correcta fabricacin de principios activos farmacuticos (GMP).
• Redaccin revisin y aprobacin de procedimientos normalizados de calidad registros e instrucciones de fabricacin limpieza
• Redaccin y revisin de validaciones de fabricacin limpieza
• Revisin y liberacin de lotes de acuerdo con los anlisis realizados por el departamento de control de calidad.
• Atender peticiones de clientes: cuestionarios consultas reclamaciones
• Seguimiento de desviaciones.
• Atender auditoras de clientes y de las autoridades como la AEMPS y organismos notificados. Preparacin de CAPAs y su seguimiento.
• Realizar DMF para clientes y para autoridades.

Qu te har triunfar en esta posicin

• Titulacin universitaria en Qumica Farmacia o titulaciones afines. Se valorar ampliamente la formacin de Postgrado en Gestin de la Calidad en Industria Farmacutica.
• Es imprescindible disponer de un nivel alto de ingls oral y escrito.

• Necesitamos que cuentes con un mnimo 2-3 aos de experiencia en un puesto de responsabilidad similar dentro del sector farmacutico preferentemente en empresas que fabriquen principios activos.
• Precisars amplios conocimientos de las normativas y regulaciones aplicables al sector farmacutico en particular sobre Buenas Prcticas de Fabricacin y normas internacionales as como de las herramientas de gestin de calidad como sistemas de gestin documental validacin de procesos y anlisis de riesgos.
• Y lo ms importante t: un/a profesional responsable metdico/a meticuloso/a con capacidad de planificacin organizado/a con capacidad de comunicacin y orientacin a resultados.

Si cumples con estas caractersticas y deseas dar un paso adelante en tu carrera profesional esperamos tu candidatura!