Ingénieur Qualification validation intra-logistique (H/F)
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Job Description
tes-vous passionn par lindustrie pharmaceutique Souhaitez-vous contribuer un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde Aimeriez-vous faire partie dune entreprise en pleine expansion Si cest le cas vous pourriez tre la personne que nous recherchons !
Notre Dpartement
Dans le cadre de vos fonctions au sein du projet Expand Capacity vous serez amen intervenir en tant quIngnieur Qualification validation intra-logistique.
Rle
En tant quIngnieur CQV intra-logistique vous voluerez au sein du dpartement EC NNP5 dans une quipe de professionnels qualifis en Engineering & Validation. Vous travaillerez sur la qualification dun nouveau btiment logistique (magasin froid & ambiant salles annexes) en troite collaboration avec les autres dpartements pour sassurer de la bonne excution du projet.
A ce titre vos missions seront les suivantes :
- Superviser toutes les activits de qualification lies aux quipements
Rdiger excuter rviser archiver et exploiter la documentation lie aux activits de qualification et validation (VPL URS PRO RAP QRM etc.);
Piloter les plans de tests coordonner les qualifications des quipements et grer les projets de validation en collaboration avec les autres services;
Assurer le maintien de ltat valid en exploitant et analysant les donnes de qualification pour valuer les systmes et proposer des amliorations;
Grer les carts et dviations observs lors des activits de qualification/validation et apporter une expertise dans leur valuation et leur rsolution.
- Agir comme support dingnierie pour les projets doptimisation
Superviser tous les projets complexes doptimisation de la qualit lis aux processus et aux quipements;
Soutenir les projets damlioration des processus des oprations qualit;
Agir en tant quexpert en matire de produit / processus si besoin;
Assurer une veille technologique et un Benchmarck (interne et externe au groupe).
- Coordonner lintroduction de nouveaux quipements
Planifier les tapes de qualification/validation;
Slectionner etorganiser lespackages de test;
Faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation incl. actions correctives en cas dcart (soit dans les dlais soit sur le produit/quipement.
- Participer aux diffrents audits et inspections
Prsenter la documentation en lien avec les activits de qualification/ validation/ingnierie lors des audits et inspections;
Rsoudre les carts relevs sur les qualification/validation lors des audits et inspection.
- Diriger des projets damlioration continue dans le service
Diriger dfinir et mettre en uvre les meilleures pratiques processus et procdurescLEANpour amliorer les activits dequalification/validation;
Coacher et aider les quipes et les personnes identifier et mettre en uvre des opportunits damlioration.
Qualits requises :
- Vous tes diplm dune cole dingnieur et matrisez langlais.
- Vous justifiez dau moins 2 ans dexprience en qualification/validation dans le secteur pharmaceutique.
- Vous avez des notions en intra-logistique et en gestion de magasin automatis.
- Vous faites preuve de rigueur dorganisation et de conscience professionnelle.
- Vous possdez un bon esprit danalyse de synthse ainsi quune capacit prendre du recul et des initiatives.
- Vous travaillez efficacement en quipe et communiquez avec clart et responsabilit.
Travailler chez Novo Nordisk
Ancr dans la rgion depuis plus de 60 ans notre site de production de Novo Nordisk Chartres est spcialis dans la production de cartouches et de flacons dinsuline ainsi que dans lassemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pr-remplis.
Chaque jour plus de huit millions de personnes dans le monde bnficient dune insuline produite Chartres. Depuis 2021 la nouvelle extension du btiment produit la dernire gnration de dispositifs dinjection dinsuline.
Acteur majeur du Made in France nous contribuons activement lattractivit du territoire par la mise en uvre des dernires technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaons la transition cologique au cur de nos proccupations : nous nous sommes engags supprimer notre impact environnemental dici 2030.
Vous voulez en savoir plus Visitez la page de notre site de Chartres: Avantages
Rejoindre Novo Nordisk cest lassurance dun job passionnant qui sauve des vies mais cest aussi :
- Culture internationale ou le bien-tre et lvolution de nos collaborateurs est plac au cur de nos priorits
- Une politique de rmunration attractive : participation/intressement ; plan dpargne entreprise ; revalorisation annuelle des salaires ; Action etc.
- Les avantages CSE quon apprcie toujours (chques culture chques vacances cadeaux de Nol etc.)
- Une mutuelle prise en charge 65% offrant un excellent niveau de remboursement
- Votre abonnement de transports en communs est rembours 50%.
Et les attentions disponibles au quotidien :
- Des fruits de saison sont votre disposition accompagns de boissons chaudes gratuites
- Restaurant dentreprise dfiant toute concurrence (repas forfaitaire moins de 450) ouvert ds le petit-djeuner jusquau soir
- Sportifs/ves Une salle de sport quipe est disponible sur place 35 par an
- Chez Novo Nordisk vous trouverez une conciergerie dentreprise.
Cest en osant que tout commence !
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La date limite
Le poste est pourvoir ds que possible.
Chez Novo Nordisk nous reconnaissons quaspirer tre la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons daspirer tre la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employs talentueux ayant des ides des parcours et des cultures diverses et varies. Nous nous engageons donc crer une culture inclusive qui clbre la diversit de nos employs des patients que nous aidons ainsi que des communauts dans lesquelles nous agissons.
Nous sommes engags dans un processus recrutement inclusif et lgalit des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis daborder la question du travail flexible en fonction du rle et des besoins de lentreprise.
Employment Type
Full Time
