Forschung und klinische Studien
Im Interesse und zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten beteiligen wir uns im Rahmen klinischer Forschung an einer Vielzahl von Zulassungs- und Therapieoptimierungsstudien auf allen Behandlungsgebieten. Dabei arbeiten wir mit verschiedenen nationalen und internationalen Studiengruppen zusammen um neue individuelle und effektivere Behandlungsverfahren zu entwickeln. Innerhalb der Studien leistet das hmatologische Speziallabor unserer Klinik mit seiner zentralen und modernen Diagnostik einen besonderen Beitrag.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und untersttzen uns zum nchstmglichen Zeitpunkt zunchst befristet auf 2 Jahre mit der Option auf Verlngerung.
Das bieten wir Ihnen:
- Eingruppierung je nach Qualifikation bis Entgeltgruppe E9a TV-L bei Erfllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeitbeschftigung zzt. 385 Stunden/Woche; eine Teilzeitttigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Eineinteressante und abwechslungsreiche Ttigkeit
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits ()
Das erwartet Sie:
Ihr Aufgabenbereich beinhaltet die umfassende Untersttzung der Prfrztinnen und Prfrzte bei der Durchfhrung von klinischen Studien insbesondere mit dem Schwerpunkt auf frhe Phase I Studien.
- GCP-konforme Mitarbeit an klinischen Studien
- Vorbereitung und Koordination von Studienvisiten gem Studienprotokoll sowie Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen Monitorbesuchen Audits und Behrdeninspektionen
- Dokumentation der studienrelevanten Daten in CRF/eCRFs sowie Bearbeitung von Querys
- Betreuung und berwachung von Studienpatientinnen und StudienpatienteninklusiveDurchfhrung studienspezifischer Aufgaben im nicht-rztlichen Bereich (u. a. Vitalzeichenkontrolle)
- Verwaltung und Archivierung smtlicher Studienunterlagen und -materialien Blutentnahmen Applikation von Prfmedikation Anwendung apparativer Messmethoden u.v.m.
Das bringen Sie mit:
- Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum MedizinischenDokumentationsassistenz eine abgeschlossen Weiterbildung zur/zum Study Nurseoder vergleichbare medizinische Ausbildung
- Mehrjhrige Erfahrungen in der Durchfhrung klinischer Phase I II- und III-Studien idealerweise auch auf dem Gebiet der Hmatologie und Onkologie
- Gute Kenntnisse von ICH-GCP und AMG
- Versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und Studienprotokollen sowie englischer Korrespondenz (gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse)
- Eine selbststndige und strukturierte Arbeitsweise Zuverlssigkeit Organisationstalent
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 10.07.2025 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 26484.