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You will be updated with latest job alerts via emailJob Alert
You will be updated with latest job alerts via emailPlanung Koordination und Bearbeitung von Risikoanalysen (inkl. Funktion als Owner)
Schnittstellenmanagement zu Produktion MSAT Qualittssicherung und weiteren Einheiten
Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation
Aktive Mitarbeit bei der Optimierung und Standardisierung der QRM- und Abweichungsprozesse
Arbeiten im Reinraum unter Einhaltung strengster Hygienestandards
Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Techniker*in Chemie / Biotechnologie o. . oder ein Studium mit technischem oder naturwissenschaftlichem Schwerpunkt
Mehrjhrige Berufserfahrung im GMP-Umfeld idealerweise in Produktion oder Qualittssicherung
Flieende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
IT-Affinitt und die Fhigkeit sich schnell in neue Tools und Systeme einzuarbeiten
Ausgeprgte Kommunikations- und Kooperationsfhigkeit mit unterschiedlichen Stakeholdern
Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nchstmglichen Zeitpunkt Untersttzung imRahmen einer Arbeitnehmerberlassung.
Sie mchten im regulierten GMP-Umfeld Verantwortung bernehmen Prozesse mitgestalten und eng mit Produktion Qualitt und anderen Schnittstellen zusammenarbeitenAls Teildes QEM-Teams bernehmen Sie Verantwortung im Bereich Risikoanalysen Abweichungsmanagement und CAPAs. Dabeisind Sie im stndigen Austausch mit Produktion Qualittssicherung und weiteren Stakeholdern.
Neben einer attraktiven und bertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Mglichkeit Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.
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Required Experience:
Director
Full-Time