Der biopharmazeutische Markt weist hohe Wachstumsraten auf und weltweit werden Produktionskapazitten zur Herstellung hochwertiger Medikamente aufgebaut. Die ZETA Gruppe hat sich in diesem herausfordernden Umfeld als verlsslicher und global agierender Engineering Partner etabliert. ZETA designt baut automatisiert und qualifiziert Anlagen fr aseptische flssige Produktionsprozesse in der Biotech- und Pharmaindustrie. Auf diesen hochkomplexen mageschneiderten Anlagen werden biopharmazeutische Wirkstoffe wie Antikrebsmittel Insulin Impfstoffe Infusionen und hnliches hergestellt. Als internationales stark wachsendes Unternehmen setzt ZETA vor allem auf seine engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.
Teilprojektleiter Executive Quality / Validation Manager (m/f/d) - Befristet fr 1 Jahr
Ort:
Hallbergmoos Art der Stelle:
Vollzeit Eintrittsdatum:
Ab sofort Deine Aufgaben
- Verantwortliche Teilprojektleitung in einem definierten Projekt berwachung und Koordination der Arbeitspakete im Bereich Qualittssicherung Verifizierung und Qualifizierung unter Bercksichtigung von Zeit Qualitt Budget und Ressourcen
- Anleitung und Organisation von zuarbeitenden Projektmitarbeitern/innen
- Qualittsplanung: Erstellung und Umsetzung von Prfplnen Festlegung von Qualittsstandards und Durchfhrung von Qualittskontrollen in Abstimmung mit dem Kunden und weiteren Fachabteilungen.
- Projektdokumentation und Schulung: Erstellung und bergabe von Qualittskriterien an Spezifikationsingenieure sowie detaillierte Testabsprachen und -durchfhrungen inklusive Schulung des Teams.
- Prforganisation und Zertifizierung: Organisation und Koordination der Prfungen mit benannten Stellen (z. B. TV) und Verantwortung fr die Ausstellung des CE-/Konformittszertifikats.
- Risikomanagement: Untersttzung bei Risikoanalysen (EHS SIL) zur Sicherstellung der Projektqualitt.
- Dokumentation: Erstellung von umfassenden Qualittsberichten und Dokumentation der Ergebnisse fr eine transparente Projektbersicht.
- Koordination und Zusammenarbeit: Effektive Zusammenarbeit mit anderen Projektteams Stakeholdern und Lieferanten zur Qualittssicherung.
- nderungsmanagement: Durchfhrung des Changemanagement aus der EQ-/GMP-Perspektive zur kontinuierlichen Verbesserung der Projektqualitt.
- Kommunikation: Regelmiges Feedback an die Projektleitung und andere Beteiligte ber den Projektstatus fr eine reibungslose Projektabwicklung.
- Mitarbeit in der Weiterentwicklung der Abteilungsprozesse zusammen mit der lokalen Teamleitung
Dein Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (Uni FH HTL) oder vergleichbare Ausbildung (Techniker Meister)
- Langjhrige Berufserfahrung in der Qualittssicherung / Qualifizierung oder Automation im Pharmabereich (GMP). Insbesondere Erfahrung in der Planung Durchfhrung und berwachung von Projekten
- Ein hohes Ma an Qualittsbewusstsein und Genauigkeit sowie Analysefhigkeit
- Ausgeprgtes Organisationstalent und Flexibilitt
- Sehr gute Kommunikationsfhigkeit und Fhigkeit zur klaren und przisen Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern
- Groes Verantwortungsbewusstsein und Lsungsorientierung
- Reisebereitschaft bis zu 80 %
- Fundierte MS-Office-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten
Platz fr Kreativitt & Ideen
- Du-Kultur
- Events fr Mitarbeitende
- Platz fr Kreativitt & Ideen
- Internationales Arbeitsumfeld
- Zukunftsorientierte Branche
Unter dem Motto Lets Engineer Your Career Together freuen wir uns auf deine aussagekrftige Bewerbung! Um deine Bewerbung
kmmert sich
Christina Heckert ZETA GmbH
Zeppelinstrae 1 85399 Hallbergmoos
Required Experience:
Manager