Coordonnateur(trice) de recherche clinique en radio-oncologie (Tumeurs solides)
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Job Description
Description de ltablissement
Le CIUSSS de lEst-de-lle-de-Montral regroupe 26 installations et dessert une population de plus de 500 000 Montralais. Affili lUniversit de Montral il offre une gamme complte de soins de sant et de services sociaux de premire ligne de services dhbergement de soins hospitaliers gnraux spcialiss surspcialiss et de soins en sant mentale.
Site web de ltablissement :
Description du poste
SOMMAIRE DU POSTE
*****Ce concours est rserv aux employs travaillant dans lun des tablissements du rseau de la sant et des services sociaux (RSSS) intgrs Sant Qubec le 1er dcembre 2024.*****
Le Groupe dtudes en Tumeurs Solides (G..T.S.) est la recherche dun(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique. En collaboration avec le Dr Lucas Sideris et ses collgues investigateurs le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique contribuera divers niveaux des tudes pharmaceutiques ou acadmiques dans le domaine de la radio-oncologie. Cette personne participera aux activits lies aux exigences des tudes cliniques (mise en place dtudesincluant la ngociation de contrats et de budgets la soumission des projets au comit dthique de la recherche (CR) le suivi administratif des tudes en cours etc.) selon les protocoles et la rglementation locale et internationale. Le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique sera aussi amen prsenter des formulaires de consentement aux patients dterminer lligibilit des patients selon les exigences des protocoles assurer le bon droulement des visites des procdures requises et effectuer les traitements simples et lenvoi des chantillons sanguins prlevs (centrifugation etc.). Le coordonnateur ou la coordonnatrice de recherche clinique qui comblera ce poste se joindra une quipe dynamique et passionne compose de plusieurs infirmires de coordonnatrices et dassistantes de recherche dont lobjectif est damliorer et de promouvoir les activits de recherche clinique du G..T.S.
PRINCIPALES RESPONSABILITS:
Faciliter coordonner et sassurer du bon droulement et du bon dmarrage des essais cliniques et des projets de recherche (au niveau rglementaire thique et lgal)
Complter transmettre et compiler la documentation approprie (lectroniquement ou sur papier) afin de transmettre les donnes (saisie de donnes lectroniques) exiges par les protocoles de recherche
Manipuler les chantillons cliniques et prparer lenvoi des chantillons aux laboratoires externes selon le protocole et les normes en place
Travailler en collaboration troite avec les autres membres de lquipe de recherche les diffrents intervenants et professionnels de la sant de lhpital et les commanditaires des tudes
Participer aux runions dquipe afin de maintenir un haut standard de qualit
Prendre part toutes autres tches administratives/cliniques selon les besoins exprims par lquipe
Collaborer au dveloppement des stratgies de recrutement avec le chercheur principal
Assurer la gestion des patients participants aux projets de recherche
Coordonner les procdures dtudes
Coordonner les traitements recevoir et les visites
Assurer ladhrence aux diffrents processus requis par le protocole
Collaborer avec le chercheur pour la confirmation de lligibilit dun patient potentiel
tre une personne ressource pour les participants de recherche
Sassurer que les effets secondaires soient suivis Noter quune formation est offerte pour les tches effectuer.
Exigences requises
Formation acadmique et connaissances :
Dtenir un baccalaurat en sciences biopharmaceutiques (BSBP) ou diplme en sciences de la sant ou exprience en recherche de prfrence
Bilinguisme fonctionnel franais/anglais parl et crit
Avoir uvr en oncologie ou en recherche clinique est un atout
tre laise travailler avec les logiciels et outils informatiques usuels (Excel Word messagerie lectronique).
PROFIL RECHERCH :
Avoir un sens de lorganisation et de la planification du travail bien dvelopp
Aptitude grer plusieurs activits simultanment et prioriser ses tches adquatement
Excellentes aptitudes au travail dquipe dans un environnement ax sur les changes et le travail collaboratif entre les diffrents intervenants
Dmontrer un souci du travail bien fait travers la minutie et la rigueur dans lexcution des tches
Dynamisme engagement autonomie et flexibilit
Capacit dadaptation
Envie de se joindre une quipe dynamique qui laisse place au leadership. Le poste est combler le plus tt possible.
Information additionnelle
Statut et avantages de lemploi:
Poste permanent temps complet de jour du lundi au vendredi (35h/semaine)
Salaire intressant discuter
Flexibilit sur lhoraire et choix de vacances avantageux
Lieu dexercice: Hpital Maisonneuve-Rosemont
Admissibilit aux assurances collectives au programme de rgime retraite (RREGOP) aux rgimes dassurance-vie et dassurance-maladie ainsi qu un programme dassurance-salaire et invalidit
*** Poste non syndiqu***
Les personnes intresses doivent faire parvenir leur curriculum vitae par courriel Audrey Lamoureux co-gestionnaire de lquipe de recherche ladresse courriel suivante: Veuillez noter que nous ne communiquerons quavec les personnes slectionnes pour une entrevue.
Employment Type
Full-Time
