Employer Active
Job Alert
You will be updated with latest job alerts via emailJob Alert
You will be updated with latest job alerts via emailEigenverantwortliche Durchfhrung von ComplianceAufgaben mit Schwerpunkt auf den Bereich Biosubstanzen
GMPReview von Batch Records zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
Erstellung und Pflege qualittsrelevanter Dokumente wie Risikoanalysen Abweichungsberichte (NONC und NCs) sowie ChangeAntrge
Entwicklung berarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Untersttzung bei der Erstellung Verwaltung und Nachverfolgung von ECCs
Enge Zusammenarbeit mit QA bei qualittsrelevanten Aufgaben
Schnittstelle zu MSAT fr Validierungsprozesse
Vorbereitung Durchfhrung und Nachverfolgung von Manahmen aus internen und externen Audits
Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung idealerweise mit Weiterbildung zum Techniker und mehrjhriger Berufserfahrung
Fundierte Kenntnisse in Produktionsablufen und Qualittssicherungsprozessen innerhalb der pharmazeutischen oder diagnostischen Industrie
Erfahrung im GMPUmfeld und im Umgang mit qualittsrelevanten Richtlinien
Hohes Qualittsbewusstsein eigenverantwortliche Arbeitsweise und Durchsetzungsvermgen
Flieende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse (insbesondere fr schriftliche Dokumentationen)
Teamgeist Kommunikationsstrke und Freude an der interdisziplinren Zusammenarbeit
Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nchstmglichen Zeitpunkt Untersttzung imRahmen einer Arbeitnehmerberlassung.
Neben einer attraktiven und bertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Mglichkeit Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.
Bitte nutzen Sie dazu den Jetzt online bewerbenButton und laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.
Required Experience:
Unclear Seniority
Full-Time