En dependencia del Supervisor del Departamento de Desarrollo Analtico sus funciones bsicas consistirn en:
- Anlisis utilizando HPLC GC IR UV y otras tcnicas relacionadas con el desarrollo analtico de mtodos.
- Validacin de mtodos.
- Anlisis y procesamiento de datos
- Elaboracin de Protocolos
- Elaboracin de informes.
- Gestin de incidencias OOS OOT y desviaciones.
- Gestin de la informacin generada en el laboratorio a travs de LIMS.
Qualifications :
- Graduado o mster en Qumica Biologa o similar.
- Se valorar positivamente el tener experiencia en validaciones de mtodos y en la elaboracin de protocolos e informes.
- Se valorar positivamente tener experiencia en puesto similar en la industria farmacutica o afn.
- Se valorar tener experiencia analtica utilizando HPLC /GC y/o HPLC-MS / GC-MS
- Se valorar tener experiencia en OOS OOT y desviaciones.
- Se valorar experiencia en entorno GMP/GLP
- Se valorar positivamente el tener experiencia en LIMS SAP
- Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos.
- Nivel alto de ingls
Informacin adicional :
- Incorporacin inmediata.
- Contrato temporal por sustitucin de maternidad con grandes posibilidades de convertirse en indefinido al final del perodo.
- Horario: Lunes a viernes de 13:30 a 21:30 y un domingo de cada 4. Durante periodo de formacin el horario ser de 09:00 a 17:30.
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time